Surgimiento de la Organización

La Asociación se creó el 12 de Diciembre de 1999 por iniciativa de Gabriela Aiello afectada con Neurofibromatosis.

La Neurofibromatosis es un desorden genético, y además considerado como “Enfermedad rara”.

Esto hace que quienes la padecen se sientan aislados, en soledad y por ello aparece la necesidad de encontrar a otras personas con la misma problemática y así buscar respuestas y compartir sus vivencias.

Debido a esto, Gabriela Aiello, publicó un aviso en un diario de tirada nacional, poniendo sus datos personales y se comunicaron con ella personas con el mismo padecimiento de todo el país. Así, se decidió constituir la Asociación y entre todos iniciar la lucha por una mejor calidad de vida de los afectados y sus familias.